Test Prenatale Non Invasivo di Paternità

Il Test di Paternità Prenatale Non Invasivo Più Avanzato

EasyDNA United Kingdom è orgogliosa di offrire il test di paternità prenatale più avanzato disponibile oggi. Grazie all’uso della tecnologia Next Generation Sequencing (NGS) in un laboratorio all’avanguardia, questo test estremamente avanzato è senza pari per livello di accuratezza, analizzando oltre 1,8 milioni di coppie di basi di DNA su più di 13.000 marcatori genetici (SNP). Per la massima tranquillità, approfitta di questo test di paternità prenatale altamente accurato a tariffe competitive.

Il prezzo del nostro test di paternità in gravidanza precoce è uno dei migliori prezzi! Offriamo anche l’opzione di pagare un deposito del 50% al momento dell’ordine e il saldo rimanente quando invii i campioni.

Vantaggi della Scelta del Nostro Test di Paternità Prenatale Non Invasivo

• Poiché il test di paternità prenatale analizza il DNA fetale libero (cell-free) presente nel sangue materno, non vi è alcun rischio di diagnosi errate o risultati inesatti dovuti a precedenti gravidanze o aborti spontanei. Ciò significa anche che il test è molto più accurato e affidabile rispetto ad altri test non invasivi che utilizzano cellule fetali nucleate (DNA completo racchiuso nelle cellule).

• Il test del DNA prenatale di paternità è sicuro al 100%. Il test analizza il DNA fetale libero presente nel sangue della madre (raccolto tramite un semplice prelievo di sangue). Altri metodi di test di paternità prenatale come il prelievo dei villi coriali (CVS) sono invasivi e comportano rischi come aborto spontaneo, perdita di liquido amniotico o danni agli arti del bambino.

• Rispetto ad altri metodi di raccolta dei campioni, questo test di test di paternità in gravidanza richiede meno tempo, è più economico ed è più semplice da effettuare. I costi medici associati a procedure invasive come l’amniocentesi possono essere molto elevati e richiedere più tempo per essere organizzati e completati.

• Questo test altamente scientifico non richiede l’assistenza di un ginecologo/ostetrico (OB/GYN). Sia l’amniocentesi che il CVS sono interventi medici e richiedono l’assistenza di uno specialista, oltre a comportare un alto livello di rischio, rischio che il nostro test elimina completamente.

Nota Importante sul Test di Paternità Prenatale Senza Rischi

Il test di paternità prenatale non può essere eseguito in caso di fecondazione in vitro (IVF), gravidanze gemellari o multiple, meno di 7 settimane di gravidanza (49 giorni o più dal primo giorno dell’ultimo ciclo mestruale della madre) o quando i presunti padri sono stretti parenti biologici. Il test non può essere effettuato nemmeno quando la madre soffre di cancro o preeclampsia, o ha ricevuto una recente trasfusione di sangue, trapianto di midollo, organo o terapia con cellule staminali.

Si prega di leggere i Termini & Condizioni del test di paternità prenatale prima dell’acquisto.

Come Funziona il Test di Paternità Prenatale Non Invasivo?

Gli scienziati sanno da tempo che durante la gravidanza il DNA fetale è presente nel sangue materno. Il nostro test di paternità prenatale non invasivo utilizza la tecnologia Next Generation Sequencing (NGS) e analizza oltre 1,8 milioni di coppie di basi di DNA su più di 13.000 marcatori genetici (SNP) per confermare la paternità del feto con un’accuratezza del 99,9%.

Questo test del DNA richiede un campione di sangue materno (raccolto tramite un normale prelievo medico) e campioni tramite tampone orale del presunto padre (leggi le istruzioni per la raccolta dei campioni qui). Gli scienziati necessitano del campione materno per separare il plasma sanguigno (una componente del sangue che contiene DNA materno e fetale libero) dal resto del sangue. Una volta isolato il DNA fetale dal plasma, viene analizzato insieme ai campioni della madre e del presunto padre. In laboratorio, gli scienziati utilizzano un algoritmo informatico per calcolare la somiglianza tra i marcatori genetici del DNA fetale e del DNA del presunto padre. Se la probabilità che il presunto padre possieda i marcatori genetici richiesti dal padre biologico è superiore al 99,9%, il risultato sarà una inclusione di paternità. Se la somiglianza rientra nell’intervallo tipico dei non-padri, il risultato sarà un’esclusione di paternità.

Questo test del DNA sicuro in gravidanza può essere effettuato già dalla tua 7ª settimana di gravidanza (49 giorni o più dal primo giorno dell’ultimo ciclo mestruale della madre).

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EasyDNA offre un servizio di prelievo del campione di sangue per quei clienti che potrebbero non avere tempo di cercare un buon flebotomista nella loro zona. Il servizio è fornito in collaborazione con un fornitore specializzato di terze parti. La tariffa copre la maggior parte delle località, tuttavia può aumentare a seconda della disponibilità del flebotomista nella tua area. Se ordini questo servizio e vi è un costo aggiuntivo, sarai informato via e-mail prima dell’invio del kit. Nota che il costo aggiuntivo non può essere comunicato telefonicamente. Se sei interessato a questo servizio, pfavore, ci contatti.

I Risultati del Test di Test di Paternità in Gravidanza

Il test prenatale di EasyDNA è uno dei test di paternità prenatali non invasivi più accurati al mondo! I risultati standard sono disponibili entro 5–7 giorni lavorativi.

Nota che il tempo di lavorazione inizia dal momento in cui i campioni arrivano in laboratorio. I risultati mostreranno uno dei due esiti:

• Il presunto padre non può essere escluso come padre biologico, ovvero il soggetto testato è il padre biologico e ciò sarà confermato con una probabilità del 99,999%.

• Il presunto padre è escluso come padre biologico del bambino non ancora nato, ovvero il soggetto testato non è il padre biologico e sarà escluso con una probabilità del 100%.

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Test Prenatale di Paternità per Casi Speciali – Gemelli, Fecondazione In Vitro e Maternità Surrogata

Il test prenatale di paternità può essere eseguito anche in situazioni particolari, come le gravidanze gemellari, da fecondazione in vitro (FIV) e da maternità surrogata. È fondamentale selezionare l’opzione corretta al momento dell’ordine e comunicarci tutti i dettagli del caso prima di avviare l’analisi.

Gravidanza Gemellare

• Gemelli identici – si applicano i requisiti standard per i campioni.
• Gemelli fraterni – consigliamo vivamente di testare entrambi i presunti padri.

Gravidanza da Fecondazione In Vitro (FIV) – Gravidanza della Madre Biologica

• Test padre e feto – si applicano i requisiti standard per i campioni.
• Test di entrambi i genitori e del feto – richiede una gravidanza di almeno 10 settimane.

Gravidanza da Maternità Surrogata

• Test padre e feto – richiede una gravidanza di almeno 10 settimane.
• Test tra padre e donatrice di ovuli – richiede una gravidanza di almeno 10 settimane. Sono necessari i campioni di sangue periferico della madre surrogata, della donatrice di ovuli e del presunto padre.

Se non sai come procedere, ti consigliamo di contattare il nostro team per valutare insieme la tua situazione.

Domande Più Frequenti sul Test di Paternità Prenatale

D:Il test funziona per tutte le gravidanze?

R: Il test funziona per tutte le gravidanze? Non è possibile eseguire il test prenatale di paternità nei casi in cui i presunti padri siano stretti consanguinei o in situazioni di incesto. Sindrome del gemello scomparso (VTS). Se un embrione scompare prima delle 8 settimane, la raccolta del campione può essere effettuata dopo un intervallo di 8 settimane. Per ulteriori informazioni sulle gravidanze gemellari, da fecondazione in vitro e da maternità surrogata, consulta la sezione Casi Speciali qui sopra, oppure Contattaci per maggiori dettagli.

D: Il test prenatale non invasivo è lo stesso di quello invasivo?
R: No. I test invasivi, come amniocentesi o CVS, comportano un piccolo rischio, mentre il test non invasivo utilizza solo il sangue materno e non presenta alcun rischio per il bambino.

D: I risultati hanno validità legale?
R: Sì, offriamo un test prenatale legale con catena di custodia dei campioni. Contattaci per ulteriori dettagli.

D: Quanto tempo occorre per ricevere i risultati?
R: I risultati saranno disponibili entro 5-7 giorni lavorativi dall’arrivo dei campioni in laboratorio.

D: Il test è valido per tutte le gravidanze?
R: Non possiamo effettuare il test se i presunti padri sono parenti stretti o in casi di incesto.
Per gravidanze gemellari eterozigoti, tutti i presunti padri devono inviare i propri campioni.
Per IVF e maternità surrogata si applicano tariffe standard, con eventuali costi aggiuntivi per testare la madre o la donatrice. I campioni devono essere raccolti dopo la 10ª settimana di gravidanza.
In caso di sindrome del gemello scomparso (VTS), se l’embrione scompare prima dell’8ª settimana, la raccolta può essere effettuata dopo un intervallo di 8 settimane.