La scienza su cui si basa il test del DNA per scoprire il sesso del Bebè

Il test di predizione del sesso del bebè si basa sulle analisi del DNA nell’urina materno. Da qualche tempo i ricercatori erano a conoscenza che una donna incinta reca nel suo sangue ed Urina una quantità di DNA del Bambino nascituro.

La sfida dei ricercatori era di poter isolare e separare il DNA del Bambino da quello della madre con un campione di Sangue o di Urina. Oggi tutto ciò è possibile eseguendo il test genetico. Le cellule fetali muoiono come ogni cellula; queste cellule si trovano nelle vene sanguigne della Madre e vengono filtrati nei Reni. I frammenti del DNA fetali sono espulsi dal corpo della Madre con l'urinazione. Dopo appena 9 settimane di gravidanza è già possibile per i nostri ricercatori di isolare il DNA del nasituro dalle Urine della Madre e stabilire il sesso.

Cellula fetale, Reni e produzione di urina

Il corpo umano ha due Reni della misura di un piccolo pugno. Si trovano ai due lati della spina dorsale e sono considerati organi vitali. Il lavoro delle reni è di filtrare gli scarti del sangue che poi sono espulsi come urina. Gli ureteri sono tubi che trasportano gli scarti e collegano i reni alla Vescica. La vescica è usata per la temporanea conservazione dell'urina finché non si urina. Il DNA Fetale può essere trovato nell'urina della madre. La spiegazione per cui il DNA del feto si trova nell’urina, è la seguente: Il sacco Amniotico che circonda il bambino è pieno di urina e DNA fetale. Il DNA fa il suo corso attraverso la Placenta nei vasi sanguigni della madre. Quando l'Urina della Madre è filtrata dalle reni, anche il DNA fetale viene espulso.

Quanta urina è richiesta per il test DNA per sapere il sesso del bambino?

L'ammontare di urina richiesto è di 50-100 ml. Usando una procedura scientifica del DNA chiamata PCR (reazione a catena polimerasi), i ricercatori possono lavorare con piccole quantità di DNA. Prelevando solo una piccola quantità di DNA usando un enzima conosciuto come DNA polimerasi, i ricercatori sono in grado di effettuare centinaia di copie della molecola del DNA con cui lavorare. Con questo test i ricercatori possono analizzare l'urina della Madre per determinare la presenza del DNA Maschile. Per esclusione, se nessun DNA Maschile è presente, la Madre aspetta una Femmina.

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Sarà un maschio o una femmina? Come possono saperlo i ricercatori?

Il test si basa nel rilevare la presenza dei Cromosomi Y nel sangue della Madre. È importante sapere che solo i maschi hanno i Cromosomi Y, che ereditano dal padre. Infatti, i Maschi hanno 23 Coppie di Cromosomi XY, mentre le femmine hanno 23 Coppie di Cromosomi XX. È evidente che le Femmine non sono portatrici di Cromosomi Y. La presenza di Cromosomi Y nell'urine della Madre indica chiaramente che il nascituro sarà un Maschio. Se non vengono trovati Cromosomi Y, il bambino che deve nascere sarà una femmina.

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